home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9408c.zip / M9480502.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-20  |  2KB  |  40 lines
  1.        Document 0502
  2.  DOCN  M9480502
  3.  TI    Characterization of human immunodeficiency virus type 1 dimeric RNA from
  4.        wild-type and protease-defective virions.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Fu W; Gorelick RJ; Rein A; ABL-Basic Research Program, NCI-Frederick
  7.        Cancer Research and; Development Center, Maryland 21702-1201.
  8.  SO    J Virol. 1994 Aug;68(8):5013-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/94309166
  10.  AB    We have characterized the dimeric genomic RNA in particles of both
  11.        wild-type and protease (PR)-deficient human immunodeficiency virus type
  12.        1 (HIV-1). We found that the dimeric RNA isolated from PR- mutant
  13.        virions has a lower mobility in nondenaturing gel electrophoresis than
  14.        that from wild-type virions. It also dissociates into monomers at a
  15.        lower temperature than the wild-type dimer. Thus, the dimer in PR-
  16.        particles is in a conformation different from that in wild-type
  17.        particles. These results are quite similar to recent findings on Moloney
  18.        murine leukemia virus and suggest that a postassembly, PR-dependent
  19.        maturation event is a common feature in genomic RNAs of retroviruses. We
  20.        also measured the thermal stability of the wild-type and PR- dimeric
  21.        RNAs under different ionic conditions. Both forms of the dimer were
  22.        stabilized by increasing Na+ concentrations. However, the melting
  23.        temperatures of the two forms were not significantly affected by the
  24.        identity of the monovalent cation present in the incubation buffer. This
  25.        observation is in contrast with recent reports on dimers formed in vitro
  26.        from short segments of HIV-1 sequence: the latter dimers are
  27.        specifically stabilized by K+ ions. K+ stabilization of dimers formed in
  28.        vitro has been taken as evidence for the presence of guanine quartet
  29.        structures. The results suggest that guanine quartets are not involved
  30.        in the structure linking full-length, authentic genomic RNA of HIV-1
  31.        into a dimeric structure.
  32.  DE    Biopolymers  Hela Cells  Human  HIV Protease/*METABOLISM
  33.        HIV-1/ENZYMOLOGY/*GENETICS  Nucleic Acid Conformation  RNA,
  34.        Viral/*CHEMISTRY  Sodium Chloride  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  35.        Temperature  Virion/ENZYMOLOGY/GENETICS  JOURNAL ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.